Hlíznaté rosnatky

Hlíznaté rosnatky v in vitro kulturách rostou velmi dobře. Koeficient množení je poměrně vysoký. Na běžných oslabených médiích s obsahem cukru do 30g/l je jejich růst rychlý a často nasazují i na květ. Problém začíná vznikat při snaze převést rostlinu do substrátu. Nemá dostatek energie aby vytvořila kořenový systém a hlízky. Z toho pak plyne nutnost vytvořit hlízky v prostředí in vitro. Pro pokusy jsem si vybral Drosera menziesii.

Cytokinin+auxin + 30 g/l cukr

Cytokinin+auxin + 30 g/l cukr + Adenine hemisulfate

  *
Cytokinin + 50g/ sucrose + jasmonic acid, fotoperioda 16/8
k formování hlízek ve větším množství dochází v agaru

*

Cytokinin + 70g/ cukr + ancymidol, fotoperioda 14/10
k formování hlízek ve větším množství dochází nad agarem

  *

Drosera stolonifera

Rozdíl v barevnosti téhož klonu Drosery stolonifery je zapříčiněno  vyšším obsahem rostlinného hormonu auxinu v médiu

Klíčící Drosera whittakerii

Jako úspěšná cesta se jeví zvýšení cukru až na 70g/l .

Bohužel to neplatí pro hlíznatky obecně. Sobuěžně jsem testoval na stejných médiích, byť ne v takovém rozsahu Droseru giganteu a to bez požadované odezvy. Je to úkol dlouhodobý a je nutné provést mnoho dalších pokusů. Jakmile pokročím dál budu kontinuelně další poznatky doplňovat.